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壓縮空氣質量標準相關內容匯總

作者: 博萊特空壓機 時間:2021.04.06 瀏覽量:2013

壓縮空氣質量標準是什么?適用范圍包括哪些行業呢?今天,博萊特壓縮機小編就為大家來整理介紹一下“壓縮空氣質量標準相關內容匯總”,一起來看看吧!

1、壓縮空氣質量標準主題內容與適應范圍

本標準規定了一般用工業壓縮空氣質量質量檢測儀的標準。

本標準適用于一般用工業壓縮空氣。

本標準不適用于直接呼吸和醫用壓縮空氣。

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2、壓縮空氣質量標準之空氣的品質

壓縮空氣的品質包括3 個方面的指標:

干濕程度用露點表示。

含塵量用塵埃粒徑和濃度表示。

含油量用單位體積壓縮空氣含油質量多少表示。

以上三方面的質量標準與質量等級規定如下(ISO8573.1):

①壓力露點(即干濕程度)———可通過干燥器來達到1 級:-70℃; 2 級:-40℃; 3 級:-20℃; 4 級:+2℃。

②殘余含塵量———通過過濾器來達到1 級:0.1mg/m3(對應粒徑為0.1um); 2 級:1.0 mg/m3(對應粒徑為1.0um); 3 級:5.0 mg/m3(對應粒徑為5.0um); 4 級:40.0mg/m3(對應粒徑為40.0um)。

③殘余含油量———通過過濾器來達到1 級:0.01mg/m3; 2 級:0.1 mg/m3; 3 級:1.0 mg/m3; 4 級:5.0 mg/m3。因壓縮空氣質量的高低直接影響投資和生產費用的大小,所以應該避免過高的質量要求。

使用干燥的及相應無塵和無油的壓縮空氣較為經濟實用,因為這樣可以避免油、水或冰以及灰塵引起的多種故障,并可避免廢品發生及生產停頓。一般來說藥品生產用的氣源質量等級應滿足ISO8573.1(GB/T 13277-91)1-2-1款的要求,即露點-40℃,固體顆粒粒徑≤0.1um,含油量≤0.01mg/ m3。至于微生物就看你藥品的生產環境的要求了。

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